夫妻染色体正常,胚胎为什么会出现染色体问题

2019-09-30 17:36

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  夫妻染色体正常,胚胎为什么会出现染色体问题

  很多人有疑问,夫妻双方的染色体是正常的,怀孕时为什么胎儿会染色体异常?其实染色体异常,俗称染色体疾病,是由遗传物质——染色体改变所引起的。一个正常人有22对染色体,一条性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质,保证了人体的正常功能。

  每个人的染色体一半来自母亲的卵子,一半来自父亲的精子。精原细胞有46条染色体,通过分裂形成精子。精子有22条染色体和一条性染色体,是其他人类细胞数量的一半。同样的,减去46个初级染色体的卵细胞,形成一个只有一半染色体的卵细胞。

夫妻染色体正常,胚胎为什么会出现染色体问题

  今天小编当夫妻双方染色体正常时,出现胚胎染色体异常情况有哪些?

  卵细胞的减数分裂

  这些配子携带的遗传物质异常与减数分裂中的错误有关,目前还没有办法人工阻止它们。如果同源染色体不分离或姐妹单体不分离,或非同源染色体异位,配子染色体异常。

  不正常的减数分裂

  胎儿染色体异常与母亲卵子和父亲精子中的异常遗传物质有关。目前还没有很好的方法来检测这种配子异常。即使你能检查配子是否正常,你也不能检查配子是否正常。最重要的是没有办法预测哪个配子最终会形成受精卵。

  胚胎中的染色体异常与母亲卵子中90%的异常遗传物质有关,与丈夫精子中不到10%的异常遗传物质有关。

  女性卵子中遗传物质错误的风险随着年龄的增长而增加,因此女性怀孕的年龄与自然流产和出生缺陷之间有着明显的联系。由于男性射精时含有数千万个精子,因此无法预测哪个精子会与卵子结合,因此对男性精子的遗传物质和年龄的研究相对较少。父亲的年龄和出生缺陷之间没有明显的联系。

  随着医疗技术的发展,泰国第三代试管婴儿技术已经被引入到越来越多的家庭。通过第三代试管婴儿的PGD/PGS技术进行胚胎遗传诊断/筛选,选择健康的胚胎移植也是为了减少有染色体问题的胚胎移植,提高生下健康婴儿的机会!

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