胎停,习惯性流产有做过染色体检查吗

2019-11-14 10:07

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  胎停,习惯性流产有做过染色体检查吗?

  染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体有23对染色体,其中前22对是常染色体,第23对是用来确定性别的性染色体。每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时都会彼此分离,然后进入不同的子细胞,不同的染色体或遗传因子可以自由结合。

  染色体异常遗传病在自然流产,死产,过早死亡占50%以上,在新生儿疾病的发病率约为1%,性发育异常和男性和女性不孕、不育是一个重要的原因,也是先天性心脏病,智力发展并不是最重要的原因之一。随着染色体捆扎技术、PCR技术和DNA检测技术的发展,人们对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体疾病也越来越多。

胎停,习惯性流产有做过染色体检查吗

  结合许多国家的数据,约15%的妊娠被流产,其中一半是由染色体异常引起的,即约5% - 8%的胚胎有染色体异常。但在出生前,超过90%的人有过自然流产或死产。流产越早,染色体异常的频率越高。

  染色体异常通常以染色体缺失、易位、数量增加、重复、三倍体出现等为特征。最典型和常见的染色体异常之一是非二倍体,这意味着在一个给定的染色体中只有一个或三个染色体。21号染色体三体综合征(21号染色体上有三条染色体,也称为唐氏综合征)是最常见的,其次是18号染色体三体综合征(18号染色体上有三条染色体)。

  受精卵的染色体来源于卵子和精子。减数分裂发生在卵子成熟过程中,此时两条染色体被分离成一条染色体,然后受精并与精子的单条染色体结合形成二倍体。衰老的卵子更有可能发生减数分裂,这意味着一个成熟的卵子将会有0条或2条染色体,受精会产生一个有1条或3条染色体的受精卵,增加了非二倍体卵子的可能性。因此,染色体异常是卵子衰老质量下降的第一个杀手。除了非二倍体外,还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。目前已知的遗传疾病有7000多种,其中400多种可以通过三代试管PGD/PGS技术检测到。

  为什么很多孕妇在怀孕时会出现流产?其中一个很大的原因是夫妻双方的染色体问题引起胎儿停止!那么染色体异常的原因是什么呢?这和年龄有关系吗?

  临床研究将其原因归为以下几类:

  1. 减数分裂异常导致晚育染色体不分离

  2. 辐射,导致染色体缺失、易位或断裂

  3、病毒、

  4. 自身免疫性疾病

  5. 化学药品,如化疗药物

  染色体异常和年龄

  泰国权威的辅助生育与不育的出版也证实,40岁以上的人群中染色体异常率为58%,45岁以上的人群中染色体异常率高达84%。

  由此证明40岁以上合子的发育,虽然表面看起来正常,等级又高,其实染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因!

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