第三代试管婴儿能否筛查遗传病?谁需要做第三代试管婴儿?

2019-10-12 14:10

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  第三代试管婴儿能否筛查遗传病?谁需要做第三代试管婴儿?

  试管婴儿作为一种生育辅助手段,可以筛选遗传病基因,选择染色体数目和结构正常的胚胎进行移植,并利用该试验提高患者的临床妊娠率,降低早期流产的风险,减少出生缺陷。

  在第三代试管婴儿中可以筛查哪些遗传疾病?据专家介绍,遗传疾病一般包括单基因疾病、多基因疾病和染色体疾病。

  1. 单基因遗传病是指由单个致病基因引起的遗传性疾病,如地中海贫血、血友病、营养不良等。

  2. 多基因遗传病需要多基因和某些环境因素的协同作用,如高血压、肿瘤、糖尿病等。

  3、染色体疾病的数量是指染色体结构或改变导致疾病的一个主要类型,数量变化通常有明显的表型异常,如智力低,特色,增长和发展,如果有异常表型的数量和结构变化取决于基因,增加或减少如果结构改变的基因数量的增加,称为平衡结构重排,结果等于染色体数目改变,相反,如果基因数字保持不变的结构变化同时,称为平衡结构重排,患者不会有任何身体或精神异常,但会影响生育,这样的流产患者的染色体异常是常见的。

第三代试管婴儿能否筛查遗传病?谁需要做第三代试管婴儿?

  由于致病基因数量多,环境因素在多基因遗传病发病机制中的作用,PGD不能用来判断后代是否易感。理论上,只要致病基因清楚,PGD可以用于筛选单基因遗传病的后代。然而,由于PGD技术难度大,成本高,在临床应用中,仅对数量有限的单基因疾病提供PGD诊断。大多数染色体疾病都可以通过PGD进行筛选。

  谁需要第三代试管婴儿?

  1. 平衡移位,反向载波平衡移位。

  2. 有3次或3次以上自然流产史的不孕夫妇

  3、男性因素导致不孕不育的夫妇

  4. 之前有2次或2次以上没有进行试管受精,并计划进行试管受精的夫妇再次失败

  5、性连锁遗传病患者或带菌者

  6. 有些患者有单基因遗传病

  体外受精(试管婴儿)避免了传统产前诊断的并发症如出血、流产、感染等伦理问题,实现了提高体外受精和胚胎移植成功率、降低出生缺陷发生率的双重目标。

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